Upcoming! Discussion event: Medical Devices – Post Market Surveillance and Clinical Evaluation on 11th of April, 2019

NOTE! The event is conducted in Finnish.

OHJELMA

Klo 8:30  Hyvä olon aaminen
Klo 9:00  Tervetuloa!

Kuinka markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta ja kliininen arviointi nivoutuvat yhteen?

Miten lääkinnällisten laitteiden MDD:n mukaisia CE-sertifikaatteja ylläpidetään vuoden 2020 jälkeen?

• Luokan III laitteet. Aihetta alustaa: Ulrika Kurtén, Clinical Consulting, NAMSA UK

Lääkinnällisten laitteiden markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta Santenilla.

• Luokan I, II a ja II b laitteet. Aihetta alustaa: Tiina Riihimäki, Lead, Medical Devices QA & Vigilance, Santen EMEA

Enrollment is closed.